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Kabiven central 1900 kcal/2053ml

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La capacidad de eliminar la grasa y metabolizar la glucosa debe regir la dosis y la velocidad de la infusión (véase Precauciones generales).



La dosis debe individualizarse y la elección del tamaño de la bolsa debe realizarse en relación a la condición clínica del paciente, peso corporal y requerimientos nutricionales.



Pacientes adultos: Los requerimientos de nitrógeno para el mantenimiento de la masa corporal proteica, dependen de la condición del paciente (por ejemplo, estado nutricional y grado de estrés catabólico).



Los requerimientos son 0.10-0.15 g de nitrógeno/kg de peso corporal/día en estado nutricional normal o en condiciones de estrés metabólico moderado.



En pacientes con estrés metabólico de moderado a alto, con o sin desnutrición, los requerimientos se encuentran en el rango de 0.15-0.30 g de nitrógeno/kg de peso corporal/día (1.0-2.0 g de aminoácidos/kg de peso corporal/día). Los requerimientos correspondientes comúnmente aceptados son 2.0-6.0 g de glucosa y 1.0-2.0 g de grasa.



KABIVEN® (administración central): El requerimiento de energía total depende de la condición clínica del paciente y con frecuencia se encuentra entre 25-35 Kcal/kg de peso corporal/día. En pacientes obesos, la dosis debe basarse en el peso ideal estimado.



KABIVEN® (administración central) es producido en cuatro tamaños dirigidos a pacientes con requerimientos nutricionales moderadamente incrementados, basales o bajos. Para proporcionar nutrición parenteral total, pueden administrarse adicionalmente oligoelementos y vitaminas.



El rango de dosis de 0.10-0.20 g de nitrógeno/kg de peso corporal/día (0.7-1.3 g de aminoácidos/kg de peso corporal/día) el cual satisface las necesidades de la mayoría de los pacientes. Esto corresponde a 19 ml-38 ml de KABIVEN®(administración central)/kg de peso corporal/día. Para un paciente de 70 kg, esto equivale a 1,330 ml-2,660 ml de KABIVEN® (administración central) por día.



Niños: La capacidad individual de metabolizar los nutrientes debe determinar la dosis a administrar.



Para niños mayores de 10 años de edad pueden administrarse las dosis para adultos.



El uso de KABIVEN® (administración periférica y central) no es recomendable en niños menores de 2 años de edad en quienes el aminoácido cisteína puede ser considerado como condicionalmente esencial.



KABIVEN® (administración central): En general, la infusión para niños pequeños (2-10 años)debe iniciar con una dosis baja, es decir, 12.5-25 ml/kg (correspondiente a 0.49-0.98 g de grasa/kg/día, 0.41-0.83 g de aminoácidos/kg/día y 1.2-2.4 g de glucosa/kg/día) e incrementarla en 10-15 ml/kg/día hasta la dosis máxima de 40 ml/kg/día.



Velocidad de infusión para KABIVEN® (administración periférica y central).



La velocidad máxima de infusión máxima para glucosa es 0.25 g/kgPC/h.



La dosis de aminoácidos no debe exceder de 0.1 g/kgPC/h.



La dosis de grasa no debe ser mayor de 0.15 g/kgPC/h.
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Dosis diaria máxima para KABIVEN® (administración central):40 ml/kg peso corporal/día. Esto equivale a una bolsa (el tamaño más grande) para un paciente de 64 kg, y proporcionará 1.3 g de aminoácidos/kg/día (0.21 g nitrógeno/kg/día), 31 Kcal/kg/día energía no proteica (3.9 g de glucosa/kg/día y 1.6 g de grasa/kg/día).

La dosis diaria máxima varía con la condición clínica del paciente e incluso puede cambiar día con día.

Método y duración de la administración:

KABIVEN® (administración central): Infusión intravenosa solamente en una vena central. La infusión puede prolongarse durante tanto tiempo como lo requiera la condición clínica del paciente.

Instrucciones de uso/manejo:

Para un solo uso: No utilice si el empaque está dañado. Cualquier remanente de la mezcla después de la infusión debe desecharse. El contenido de las tres cámaras separadas tienen que mezclarse antes de usarse.

Para asegurar una mezcla homogénea, la bolsa debe invertirse varias veces inmediatamente antes de la infusión.

Utilice solamente si las soluciones de aminoácidos y glucosa son claras incoloras o ligeramente amarillas y si la emulsión lípida es blanca y homogénea.

Compatibilidad:

Aditivos: Solamente pueden añadirse a KABIVEN® soluciones medicinales o nutricionales cuya compatibilidad haya sido documentada.

Las adiciones deben ser realizadas asépticamente.

Bajo pedido, se distribuyen datos de mezclado.

Cualquier resto de la mezcla después de la infusión debe desecharse.

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