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ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL

ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Iopromida.


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Detalles del producto
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 300 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 75 ml.

Formatos de presentación:

ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 100 ml. Comercializado (01 de Junio de 1995). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAARTERIAL.

VÍA INTRAARTICULAR.

VÍA INTRAUTERINA.

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- IOPROMIDA. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 22.5 g.

ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 75 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.



Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 500 ml.

ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 50 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.



Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1993.



Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.



Situación del registro del medicamento: Autorizado.



Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.



Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1993.



Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1993.



1 excipientes:

ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
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